Clinical Trials
Language: Espanol / English
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Tú o alguien que conoces padecen de lipoatrofia facial debido a VIH
Este estudio de 6 meses es realizado por Carepluss Pharma en participación con CAPASITS (Centros Ambulatorios para la Prevención y Atención del VIH/SIDA y de las Infecciones de Transmisión Sexual)
Tu tratamiento para nosotros es de la mayor importancia, por lo que nuestra meta es proveer el mejor y más efectivo cuidado y resultados posibles. Este estudio clínico va dirigido a reemplazar gran parte del tejido blando perdido.
Si decides participar en este estudio clínico, todos los tratamientos, medicamento relacionados con el tratamiento y cualquier otro cuidado médico relacionado con el tratamiento será proporcionado sin costo alguno.
Participantes de EUA
Podrías recibir compensación por gastos de traslado durante el estudio clínico (gastos aéreos no incluidos). Comidas y refrigerios proporcionados durante el tratamiento
Participantes de México
Podrías recibir transportación si es necesario, así como compensación por gastos de traslado durante el estudio clínico (gastos aéreos no incluidos). Comidas y refrigerios proporcionados durante el tratamiento
Quien puede participar?
- *Pacientes VIH +
- *Vivan en México o EUA
- *Mayores de 18 años (Hombres y Mujeres)
- *Lipoatrofia Facial (desgaste facial) Nivel 3 y/o 4
- *Situación clínica estable
- *Ausencia de necesidad de cambio de tratamiento antirretroviral
- *Medicamentos regulares pueden tomarse durante el estudio
Qué pasa si deseas participar?
- * Signos visibles de corrección de lipoatrofia facial con un solo tratamiento
- * Todos los participantes elegibles recibirán tratamiento relacionado con el estudio así como medicamentos relacionados con el estudio, sin costo alguno.
- * Exámenes de sangre al principio y final del estudio Clínico
- * Debe comprometerse a 3 visitas = Tratamiento, evaluación a los 3 meses, evaluación a los 6 meses
Descargo de responsabilidad:
Las fotos de los pacientes solo son para referencia. Estos resultados fueron obtenidos utilizando materiales de relleno temporal aprobados por COFEPRIS, FDA y EU. Mientras los resultados en las fotos pueden ser indicativos de los resultados a obtener, estos podrían variar dependiendo de las diferencias fisiológicas de cada paciente. Por lo que no hay garantía de obtener los mismos o similares resultados en los pacientes que participen en el estudio clínico.
Para más información por favor contáctanos:
CarePluss Pharma
EUA: (619) 734 2383 para participantes de EUA
México: (664) 624 1678 para participantes de México
Correo Electrónico:
Do you or someone you know suffer from HIV related lipoatrophy?
About our study?
This 6 month study is provided by CarePluss Pharma in participation with the (Mexican) National Center for Prevention and Control of HIV/AIDS (CAPASITS), a federally funded (free to all HIV positive people) facility for HIV prevention, care and medication distribution.
Your treatment is of the utmost importance to us, and our goal is to provide you with the most effective care and results possible. This clinical trial is for a large volume soft tissue replacement product.
Should you decide to participate in this clinical study, all study treatments, treatment related medications and any other study related medical care will be provided at no cost.
USA Participants
You may also receive compensation for travel during the study (air fare not included). Meals and snacks provided during treatment time
Mexican Participants
You may also receive transportation if needed or compensation for travel during the study (air fare not included). Meals and snacks provided during treatment time
Who can join this study?
- *HIV + patients
- *Living in México or USA
- *Must be 18 years of age or older (Male and Female)
- *Facial lipoatrophy (soft tissue loss) level 3 and 4
- *Stable medical history
- *No recent or upcoming changes in retroviral medications
- *Standard medications allowed during study
What happens if you choose to participate?
- *Visible signs of facial lipoatrophy are corrected in a single treatment
- *Eligible participants will receive study related treatment and study medications at no charge.
- *Blood Test at the beginning of the study and at the conclusion of it
- * Must commit to 3 visits = treatment, 3 month evaluation, 6 month evaluation
Patient photos are for illustration and example purposes only. Results were created using temporary filler materials currently approved by the COFEPRIS, FDA and EU. While the photo results are indicative of likely outcomes given various physiological differences, no guarantee is given for same or similar results in participating clinical trial patients.
For more information, please contact:
CarePluss Pharma
USA: (619) 734 2383 for participation from the USA
México: (664) 624 1678 for participation from México
E-mail: